Нужна астрономическая сумма: продолжается сбор для двухлетней лидчанки с редким генетическим заболеванием

У маленькой Риты Юшкевич из Гродненской области – спинальная мышечная атрофия 2-го типа. Девочка родилась 6 мая 2020 года в Лиде.

Сейчас идет сбор средств на препарат Zolgensma, который способен остановить прогрессирование болезни, а также на реабилитацию и медицинское оборудование.

Сумма сбора – 1 819 000 долларов США. Помочь может каждый, проще всего пополнить баланс МТС +375 (29) 264-06-46.

Другие реквизиты для помощи – по ссылке.