Почти два миллиона долларов за укол, который может спасти жизнь: срочный сбор для маленькой Риты из Лиды

В декабре прошлого года двухлетней лидчанке врачи поставили диагноз СМА: спинальная мышечная атрофия 2 типа. Каждый день тысячи нейронов гибнут в теле малышки из-за нехватки белка, лишая ее мышцы тонуса и возможности нормально развиваться. У ребёнка четвёртая степень утраты здоровья, рассказывает «Гродно Плюс».

Девочка родилась здоровой, в 2,5 месяца мама заметила несимметричные складки на теле. В четыре месяца ей наложили гипс от щиколотки до груди. С ним она прожила 1, 5 месяца, потом – ещё 4,5 месяца с шиной. После снятия Рита начала неуверенно ползать, ходить у малышки не получалось. Врачи объяснили это тем, что девочка потеряла немного времени, скоро всё наладится. Однако Рита и вовсе перестала даже ползать.

После перенесённого коронавируса Риту экстренно направили в республиканский научно-практический центр «Мать и дитя». Там ей и поставили диагноз СМА. Семья Риты сейчас находится в Польше, чтобы девочка могла получать поддерживающую терапию препаратом Спинраза. Однако есть другой вариант спасти жизнь двухлетнему ребёнку. Укол Золгенсма заменит неработающий ген на рабочий. Сумма сбора – свыше 1800 000 долларов.

— В 2019 году выпустили препарат генной инженерии Золгенсма, который способен сделать абсолютно здоровым ребёнка, страдающего спинально-мышечной атрофией. Всего один укол – и ребёнок здоров. Не потребуется пожизненная терапия. Наша Рита сейчас находится на поддерживающей терапии в Польше. Каждые две недели ей вводят путём спинномозговой пункции препарат Спинраза. И так будет пожизненно, если она не получит её заветный Золгенсма. Препарат способный сделать её здоровой. Всего один укол. Хотела бы попросить всех открыть свои сердца для нашей Риты, помочь её семье в сборе средств на Золгенсма. Мы благодарны каждому, кто с нами, спасая одного человека, вы спасаете весь мир, - говорит тетя Риты Юшкевич.

Помочь маленькой Рите можете и вы.