Блог Гродно s13

Помогите вернуть слух маленькому гродненцу! Артём нуждается в вашей помощи

— Мы уверены, что каждый день в интернете вы натыкаетесь на информацию о сборах средств, всё просто: каждая мама хочет, чтобы ее ребенок был здоров! Чтобы радовал своим смехом, бегал на двух ногах, хлопал двумя руками, видел двумя глазами, а в нашем случае, чтобы слышал ДВУМЯ ушами, да-да, как все, - так начала свою историю мама маленького гродненца Артёма.

Эта история началась не сразу. Долгожданный ребенок родился 26 ноября 2016 года на 39-й неделе беременности путем кесарева сечения. В роддоме аудиоскрининг показал, что слух ребёнка в норме. Артём рос здоровым малышом, до года сделали все показанные неврологом курсы массажа, так как состояли на учёте: малыш поздно начал переворачиваться и пошел в 1,2 года. Тогда о том, что может быть нарушение слуха никто даже и не задумывался.

— Но когда в 8 месяцев мы заметили, что он не оборачивается на имя, ему не мешают громкие звуки во время сна, нет четких реакций, нас начали посещать тревожные мысли. Так как он рос очень внимательным, все утверждали, что мама выдумывает проблемы, как это свойственно всем, у кого первый малыш. Однако, мы оказалась настойчивее и обратилась за консультацией к сурдологу. Даже в направлении написали "по просьбе мамы, на звук откликается". На приёме у сурдолога первый аудиотест был провальным, нас (родителей) заверили, что такое бывает, попросили не волноваться и записали на КСВП (регистрация коротколатентных слуховых вызванных потенциалов).

Тогда у родителей ещё не было опыта и нужных знаний в ожидании бесконечной очереди на КСВП — целый месяц.

— Тогда мы упустили драгоценное время (для детей до трёх лет важен каждый день развития, так как синаптические связи образуются именно в этот период).

Однако, КСВП, сделанное в Гродно, показало, что у Артёма двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 3 степени. Родители были шокированы, хотя в глубине души уже подозревали диагноз.

— При диагностированной на тот момент 3-й степени обычно помогают слуховые аппараты, на тот момент мы были рады этому, так как это не операция, все будет нормально. Ведь слуховые аппараты не такие дорогие в обслуживании, как речевые процессоры при кохлеарной имплантации.

Спустя два месяца (мы уже активно ходили на занятия к дефектологу), стало очевидно, что данный метод слухопротезирования не вытягивает слух и нет развития в данном направлении, нам предложили переделать КСВП. К тому моменту мы уже осознавали, что это снова очередь, на которую попросту нет времени. Мы узнали, что можно пройти данную процедуру платно в “Центре хорошего слуха” в Минске и без очереди. Мы поехали, а там нас ждал неутешительный диагноз - глухота! Это сразу обрубило какую либо надежду на помощь слуховых аппаратов…

Позже выяснилось, что причина глухоты ребенка, всё-таки сломанный ген, о котором никто даже и не догадывался. В этот момент семья стала в очередь кандидатов на кохлеарную имплантацию. 

Кохлеарная имплантация - это способ слухопротезирования, предлагающий вживление во внутреннее ухо системы электродов, обеспечивающей восприятие звуковой информации посредством электрической стимуляции слухового нерва.

— В тот страшный для нашей семьи момент, выяснилось, что систем нет в наличии, мы с трепетом ждали закупки около полугода. В этот период Артём носил слуховые аппараты и активно занимался дома и у педагогов.

В возрасте 1,7 года, 17 июня 2018 года, ему сделали операцию по кохлеарной имплантации на правое ухо. Операция прошла хорошо, через месяц, 18 июля, Артёму подключили речевой процессор.

— Для нас это знаменательная дата, с этого момента Артем стал слышать, конечно, нам ещё очень многое предстоит сделать, чтобы наш ребенок развивался и рос полноценно. Именно поэтому мы обращаемся к вам: к сожалению, в Беларуси устанавливается только один имплант. Для покупки второго - родители вынуждены выкладывать определенную сумму, которой, к сожалению, у нас нет. 

Сумма сбора: 32 000 евро

— Второе ухо это не прихоть - это норма жизни, если можно назвать нормой “слуховые протезы”, без которых, к сожалению, ребенок все равно остается в полной тишине. Во-первых, мы очень хотим, чтобы ребенок слышал как все: двумя ушами, это в первую очередь безопасность, так как при односторонней имплантации невозможна локализация звуков.  Во-вторых, в шумной обстановке это улучшает звук, который даже при идеальной абилитации всё равно равен первой степени потери слуха. В-третьих, это фактически последний шанс, так как позже из-за того, что слуховой нерв не используется, он попросту атрофируется и даже, если установить имплант, толку от него не будет. 

Именно поэтому во многих развитых странах детям и взрослым с большой потерей слуха делают кохлеарную имплантацию сразу на два уха или через короткий промежуток времени (бинауральное слухопротезирование). 

— Мы очень просим не проходить мимо нашей беды! 

Как помочь?

Благотворительные счета в филиале 400/175 ОАО "АСБ Беларусбанк"- г. Гродно, ул. Джержинского,101а, БИК - AKBBBY21400;

Карта Беларусбанка 6711 7700 1692 5112 срок действия карты 11/22, оформлена на маму Игнатович Наталью Константиновну

Пополнить баланс номера МТС +375 (33) 6315901, оформлен на маму Игнатович Наталью Константиновну

Адрес для почтовых переводов: 230005, г. Гродно, ул. Лиможа, д. 13/2, кв. 12, Игнатович Андрей Николаевич.

Страница ВКонтакте: https://vk.com/pomozhem_artemiky

Ссылка на страницу счетов Беларусбанка: https://belarusbank.by/ru/33139/33142/30394/blagotvoritelnost/5570

Страница Viber: https://invite.viber.com/?g2=AQBhJTths19SD0rmLQtWb8VL8LD6RY%2BiKtPog1Gin1Y7BfrhVLzlly0JfzXVPLNA&lang=ru

Категории: благотворительность, Гродно, гродненцы, дети