В декабре 2021 года тогда еще двухлетней лидчанке врачи поставили диагноз СМА: спинальная мышечная атрофия 2 типа. Каждый день тысячи нейронов гибнут в теле малышки из-за нехватки белка, лишая ее мышцы тонуса и возможности нормально развиваться. У ребёнка четвёртая степень утраты здоровья.
Девочка родилась здоровой, в 2,5 месяца мама заметила несимметричные складки на теле. В четыре месяца ей наложили гипс от щиколотки до груди. С ним она прожила 1, 5 месяца, потом – ещё 4,5 месяца с шиной. После снятия Рита начала неуверенно ползать, ходить у малышки не получалось. Врачи объяснили это тем, что девочка потеряла немного времени, скоро всё наладится. Однако Рита и вовсе перестала даже ползать.
После перенесённого коронавируса Риту экстренно направили в республиканский научно-практический центр «Мать и дитя». Там ей и поставили диагноз СМА. Весной 2022 года начался сбор астрономической суммы на укол Золгенсма, который должен заменить неработающий ген на рабочий. Сумма сбора составляла свыше 1 800 000 долларов.
И вот 21 января 2024 года пришли хорошие новости — сбор закрыт!
Алексей к своим 20 годам вырос до 207 сантиметров, а 19-летняя Самира остановилась на 162. Размер ноги — 48-й и 38-й соответственно. По весу разница в два с половиной раза!