Маленькая гродненка Милана – одна из десяти детей в Республике Беларусь, страдающих очень редким и тяжелым нервным заболеванием – синдромом Ретта. Эта болезнь у девочки появилась вовсе не из-за наследственной предрасположенности, а спонтанной мутации гена, произошедшей после введения вакцины АКДС. Вот уже шесть лет родители отчаянно пытаются помочь дочери выжить. Ведь синдромом Ретта вызывает остановку развития мозга, атрофию мышц, замедление развития внутренних органов, дыхательные и двигательные расстройства.

Прививка в поликлинике привела к инвалидности. Маленькой гродненке нужна наша помощь!

Семья Сафиных находится под опекой Гродненского благотворительного общества, где всячески стараются помочь семье справится с этой сложной жизненной ситуацией.

Жизнь девочки до и после…

Милана − второй ребенок в семье. Девочка родилась здоровой и в положенный сорок. Хорошо росла и развивалась до года.

«Все оборвалось, когда малышке сделали прививку АКДС, и по истечению четырех суток Милана не могла даже удерживать голову. Еще недавно здоровый ребенок просто чах на глазах, дочке становилось все хуже и хуже. Обошли всех неврологов в Гродно и Минске, − рассказывает мама Миланы Ольга, – был поставлен общий диагноз: задержка психоречевого моторного развития. Что с девочкой на самом деле – никто не знал. Назначенный массаж в местном реабилитационном центре не помогал, а ошибочно назначенные ноотропные препараты спровоцировали судороги и привели к развитию нового заболевания – эпилепсии».

Прививка в поликлинике привела к инвалидности. Маленькой гродненке нужна наша помощь!

Когда ребенку стало совсем плохо – семья поехала в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в Минск на платное обследование, но даже там ни анализы, ни генетическая экспертиза ничего не выявили.

«В течение двух лет Милане не могли поставить правильный диагноз, лечение велось наугад. Мы стали писать и обращаться за помощью в различные клиники за рубежом. Нас пригласила клиника в Израиле. Сумма для прохождения обследования была просто огромная, но благодаря добрым людям, мы собрали необходимую сумму. Только там, в клинике Израиля, Милане диагностировали синдром Ретта и назначили правильное лечение» − продолжает мама Ольга.

Прививка в поликлинике привела к инвалидности. Маленькой гродненке нужна наша помощь!

Прохождение реабилитаций за рубежом – это не прихоть, а необходимость…

«Один раз в год, реже просто нельзя, мы с Миланой ездим на реабилитацию − рассказывает мама Ольга. – Ведь как только мы перестаем заниматься − ребенок перестает ходить, перестаем делать массаж лица – у малышки опускается челюсть… Мы не надеемся на большие достижения, мы хотим хотя бы сохранить то, чего уже добились – чтобы Милана продолжала ходить».

Из-за сопутствующей эпилепсии у девочки, Милане в Беларуси проходить реабилитацию и вовсе негде. В одном единственном санатории в стране, якобы работающем с такими детьми, персонал просто не знал, как быть с Миланой, когда родители привезли девочку на оздоровление: «Что нам с вашим ребенком делать?», − вспоминает услышанные слова мама Миланы, «Дайте мне видео, тогда я буду с ним заниматься».

Единственное доступное в Гродно лечение − это выписанные рецепты. Раз в два месяца семья приобретает препараты стоимостью порядка двухсот долларов.

«Обращались в органы социальной защиты за помощью. Собирали чеки – рассказывает мама Ольга, − а получили пятьдесят рублей – это помощь, на которую мы можем рассчитывать один раз в год. Хотя на год необходимо тысяча двести долларов только на одни лекарства…».

Сейчас малышка постоянно принимает три лекарственных препарата, питается по очень дорогостоящей кетогенной диете, раз в три месяца на платной основе занимается с инструктором. Но все это не дает результатов без курсов реабилитации, которые жизненно для нее необходимы – без них она не сможет даже двигаться.

Прививка в поликлинике привела к инвалидности. Маленькой гродненке нужна наша помощь!

Со сбором тяжело… Семья просит помощи

С августа 2017 года семья собирает средства на реабилитацию для Миланы. Деньги откладывают всей семьей, экономят как могут, и просят о помощи.

«…От синдрома Ретта нет лекарства, но можно спасти ребенка от постоянных приступов, судорог, сохранить возможность двигаться и стоять на ногах. Ребенок очень добрый, отзывчивый, ласковый. Когда плачет младшая дочка, Милана, хоть и не может сама встать на ножки, на четвереньках быстро как может спешит к ней, ручку положит, пожалеет. «Я всех люблю» − говорит мама за девочку, держа ее на руках».

В настоящее время, для Миланы есть два варианта реабилитации – это 12-дневный курс занятий в Санкт-Петербурге (стоимость 1500 долларов) и месячный курс занятий в реабилитационном центре в городе Сочи (стоимость 2,5 тысячи долларов). На 2018 год осталось пока только четыре свободных места, одно из которых является жизненно необходимым для Миланы. Если в ближайшее время семья не успеет собрать необходимую сумму и внести оплату за реабилитацию, то скорее всего придется ждать следующего года.

Помочь семье Сафиных не сложно. Каждое пожертвование, любая финансовая помощь на благотворительный счет Миланы – это большой шаг к прохождению реабилитации. Мы надеемся на вашу помощь и поддержку, которая сейчас так необходима Милане!

Уважаемые благотворители, Гродненское благотворительное общество обращается к Вам с просьбой помочь Милане Сафиной. Помочь Милане Вы можете, пожертвовав на любой из реквизитов:

1.Благотворительный счет:

Учреждение «Гродненское благотворительное общество»,
р/с BY34PJCB31356013630010000933,
БИК (BIC) PJCB BY2X,
ОАО «Приорбанк», ЦБУ 600, г. Гродно, УНП 590900117.
Назначение платежа: пожертвование.

2. Системы «Расчет» (ЕРИП):

— электронные деньги (iPay, Webmoney [WMB], Easypay, belqi);
— платежная карточка (интернет-банк, мобильный-банк, банкомат, инфокиоск, касса банка);
— наличные (cash-in, касса банка).
Для проведения платежа необходимо:

1) выбрать последовательно пункты:
+ Система «Расчет» (ЕРИП)
+ Общественные объединения
+ Религиозные объединения
> Гродненское благотворит общ-во
2) ввести ФИО и сумму пожертвования,
3) указать цель пожертвования — пожертвование,
4) проверить корректность информации,
5) совершить платеж.

Нахождение услуги в дереве услуг системы «Расчет» (ЕРИП) в некоторых пунктах оплаты может отличаться от описанного выше. В связи с этим, в случае возникновения проблем с поиском услуги, предлагаем выполнить поиск по УНП: 590900117.

3. Отправить SMS-сообщение на номер 553 с текстом:

514 <ФамилияИО> <Сумма>,
пример: 514 ИвановП 5

Обратите внимание:
— разделитель между параметрами в SMS — символ пробела;
— обязательно укажите вашу фамилию;
— сумма пожертвования будет списана с баланса мобильного телефона;
— услуга доступна для абонентов МТС и life:) для физических лиц, для абонентов Velcom данная услуга недоступна.


Читайте также:

  1.  Koruy

    149

    13

    Ну, давайте, прикорытные хомяки, лейте нам в уши, про работают как часы, про бесплатную медицину, про сацыяльно арентированое.

  2.  raichka

    21

    306

    ТАК СУММА НЕ БОЛЬШАЯ , В ЧЁМ ПРОБЛЕМА РОДИТЕЛЕЙ ПРОДАТЬ МАШИНУ ИЛИ КВАРТИРУ ??? ИЛИ ЖАЛКО ДЛЯ СОБСТВЕННОГО РЕБЁНКА ПРОЩЕ С АВГУСТА СОБИРАТЬ 5 МЕСЯЦЕВ ???? ЗА 5 МЕСЯЦЕВ ПРИ СРЕДНЕЙ ЗАРПЛАТЕ 300 УЕ МОЖНО БЫЛО ДАВНО СОБРАТЬ ИЛИ ВЗЯТЬ КРЕДИТ

  3.  raichka

    26

    210

    Я НЕ ЗЛОРАТСТВУЮ , ПРОСТО НЕ ПОНЯТНО БЕЗДЕЙСТВИЕ РОДИТЕЛЕЙ , ЭТО Ж ВАШ РЕБЁНОК ВОЗЬМИТЕ КРЕДИТ НА 1500 УЕ И НЕ ЗАТЯГИВАЙТЕ С ЛЕЧЕНИЕМ ИЛИ БУДИТЕ СОБИРАТЬ ЕЩЁ ГОД А ПОТОМ НЫТЬ ЧТО НЕ УСПЕЛИ ????

  4.  raichka

    11

    117

    Я НЕ ЗЛОРАТСТВУЮ , ПРОСТО НЕ ПОНЯТНО БЕЗДЕЙСТВИЕ РОДИТЕЛЕЙ , ЭТО Ж ВАШ РЕБЁНОК ВОЗЬМИТЕ КРЕДИТ НА 1500 УЕ И НЕ ЗАТЯГИВАЙТЕ С ЛЕЧЕНИЕМ ИЛИ БУДИТЕ СОБИРАТЬ ЕЩЁ ГОД А ПОТОМ НЫТЬ ЧТО НЕ УСПЕЛИ ????

  5. Иссам Захреддин Иссам Захреддин

    60

    24

    Синдром Ретта — психоневрологическое наследственное заболевание, встречается почти исключительно у девочек с частотой 1:10000 — 1:15000, является причиной тяжёлой умственной отсталости у девочек.

    а прививка АКДС то причем?

  6. Иссам Захреддин Иссам Захреддин

    15

    26

    Koruy :

    6

    2

    Ну, давайте, прикорытные хомяки, лейте нам в уши, про работают как часы, про бесплатную медицину, про сацыяльно арентированое.

    бесплатное не может быть отличного качества, тут с Вами согласен. Медицина должна быть платной. Поступающие деньги станут толчком в её развития у нас в стране.

  7. VOLK ) SerY VOLK ) SerY

    22

    43

    raichka :

    1

    4

    Я НЕ ЗЛОРАТСТВУЮ , ПРОСТО НЕ ПОНЯТНО БЕЗДЕЙСТВИЕ РОДИТЕЛЕЙ , ЭТО Ж ВАШ РЕБЁНОК ВОЗЬМИТЕ КРЕДИТ НА 1500 УЕ И НЕ ЗАТЯГИВАЙТЕ С ЛЕЧЕНИЕМ ИЛИ БУДИТЕ СОБИРАТЬ ЕЩЁ ГОД А ПОТОМ НЫТЬ ЧТО НЕ УСПЕЛИ ????

    Полностью с Вами согласен…

  8. Иссам Захреддин Иссам Захреддин

    53

    -1

    Девочке здоровья, родителям сил.

  9. VOLK ) SerY VOLK ) SerY

    18

    35

    Глядя на «голодные» лица мамы и папы ,уставшие, с синяками под глазами , так и хочется помочь ….
    да простит меня бабушка Кала …

  10. Иссам Захреддин Иссам Захреддин

    57

    31

    АКДС Адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина.
    От неё не может развиться генетическое заболевание, зачем родители врут?

  11.  facebook.com Андрей Евтушенко

    181

    10

    @ raichka:
    О чем ты пишешь человек? Почитай статью внимательно, родители уже наверное последние штаны отдали, им каждый год нужна реабилитация, и на лекарство тратятся, кризис как не как. И с больным ребенком думаешь просто без машины? Со здоровым без машины проблематично по всем поликлиникам ездить!

  12. Panek_Janek Panek_Janek

    47

    3

    Иссам Захреддин :

    2
    1
    АКДС Адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина.
    От неё не может развиться генетическое заболевание, зачем родители врут?

    Старик, я бы этих родителей не осуждал, всё могло произойти — человеческий организм — вещь очень загадочная и на самом деле наука знакома с его нюансами на небольшой процент.

  13.  DM

    34

    1

    Развитие ребёнка до 6—18 месяцев протекает нормально, но потом у девочки начинают пропадать приобретённые речевые, двигательные и предметно-ролевые навыки.
    Причины заболевания[править | править код]
    Было установлено, что синдром является генетическим заболеванием. По последним данным, к заболеванию приводят мутации в гене МЕСР2. Этот ген кодирует метил-СрG-связывающий белок 2(МеСР2)[3]. Если ген нормален, его белок в определённый момент развития мозга выключает из работы несколько других генов, и тогда мозг ребёнка развивается нормально. Если же ген поврежден мутацией, своевременное выключение не происходит. Мозг, пропустивший этот момент, начинает развиваться неправильно. Так возникает синдром Ретта. Ген МеСР2 находится в X-хромосоме. Поскольку у женщин таких хромосом две, женские плоды с синдромом Ретта обычно обладают одним нормальным и одним дефектным геном, что позволяет им дожить до рождения. У мужчин имеется только одна X-хромосома. Если она несет дефектный ген МЕСР2, то у плода не остаётся нормальной копии гена, и он чаще всего погибает. Поэтому мальчики с синдромом Ретта рождаются очень редко. Несколько известных случаев болезни у мальчиков сопровождались синдромом Клайнфельтера с полисомией XXY, то есть одной лишней X-хромосомой.
    Сомневаюсь, что прививка АКДС могла спровоцировать….

  14.  ColodinaHR

    62

    11

    VOLK ) SerY , хотел бы такие проблеммы в своей семье? Ты б, конечно, сразу все разрулил. Или учёный Захер? Трындеть, не мешки ворочать.

  15.  DM

    23

    0

    Сил и терпения родителям….

  16. Иссам Захреддин Иссам Захреддин

    45

    12

    Panek_Janek :

    0

    0

    Иссам Захреддин :

    2
    1
    АКДС Адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина.
    От неё не может развиться генетическое заболевание, зачем родители врут?

    Старик, я бы этих родителей не осуждал, всё могло произойти — человеческий организм — вещь очень загадочная и на самом деле наука знакома с его нюансами на небольшой процент.

    дружище, никто не спорит, но это выглядит как страшилка для родителей которые должны делать детям прививки.
    Прививки спасли миллиарды жизней от самых страшных заболеваний. Они никак не могут провоцировать генетические заболевания.

  17. Иссам Захреддин Иссам Захреддин

    13

    17

    ColodinaHR :

    1

    1

    VOLK ) SerY , хотел бы такие проблеммы в своей семье? Ты б, конечно, сразу все разрулил. Или учёный Захер? Трындеть, не мешки ворочать.

    Слышь старая, засунь свой язык куда поглубже и не доставай, твоей семье всего самого наилучшего, детям и внукам здоровья. Равной тебе по учёности вообще нет, никто не спорит, я лишь копировал из Википедии.

  18.  veter

    42

    10

    @ raichka</b
    С….а ,ты здоровый человек.добра тебе.где мозг?возьми кредит. На мозги.

  19.  simoff

    49

    6

    Перевернута ситуация с ног на голову.
    Вообще-то стыдно так, не вникая в суть вопроса, игнорируя знания специалистов, — тупо добиваться поставленной цели.
    От мутации генов от АКДС, диагностики Ретта, эпилепсии от ноотропов до волшебного 12-дневного курса реабилитации при генном заболевании.
    Чистейшей воды профанация. Желтая пресса, что уж тут уж(.
    Корреспонденту — огромный минус.
    МЕЛКО И НЕПРОФЕССИОНАЛЬНО

  20.  shadow of smile

    40

    31

    ну сколько можно обвинять в своих болячках врачей и прививки. Синдром Ретта-генетические заболевание!Ребенок запрограмирован на болезнь уже в утробе.до года дети производят вид нормальных,а потом наступает регресс всех приобретенных навыков. сидороги начали не из-за ноотропов,а из-за того,что данный синдром сопровождется судорогами в 70%. Неужели так сложно принять,что никто не виноват в заболевании?
    даже помогать таким родителям не хочется.

  21.  veter

    47

    25

    @ shadow of smile:
    Так ты не помогай.просто закрой свой рот,и иди мимо.

  22. VOLK ) SerY VOLK ) SerY

    16

    5

    ColodinaHR :

    2

    3

    VOLK ) SerY , хотел бы такие проблеммы в своей семье? Ты б, конечно, сразу все разрулил. Или учёный Захер? Трындеть, не мешки ворочать.

    Чур тебя, баба Яга ))
    Мене лично очень не понравился заголовок статьи …если родители такие образованные в мед. плане, сами определяют причины болезни, так в чем дело…
    Да такому ребенку нужно внимание, много сил , знаний , энергии…уверен что поездка в теплые страны, прибавила бы сил этой дружной семье, но сомневаюсь , хорошо ли отразится на здоровье девочки эти дальние перелеты и поездки…
    в век интернета, пусть пройдут онлайн, занятия , выучат нужные упражнения, пообщаются с подобными семьями по всему миру, поделятся опытом…
    А всем остальным можно молится о выздоровлении и благополучии в этой и не только семье.
    Пусть у них все будет хорошо.

  23. VOLK ) SerY VOLK ) SerY

    12

    6

    veter :

    2

    2

    @ shadow of smile:
    Так ты не помогай.просто закрой свой рот,и иди мимо.

    Не стоит быть таким впечатлительным, и можно по вежливее.
    .а то пишешь таким тоном, как будто этой семье отдал всю годовую получку…

  24. VOLK ) SerY VOLK ) SerY

    12

    4

    shadow of smile :

    3

    2

    ну сколько можно обвинять в своих болячках врачей и прививки. Синдром Ретта-генетические заболевание!Ребенок запрограмирован на болезнь уже в утробе.до года дети производят вид нормальных,а потом наступает регресс всех приобретенных навыков. сидороги начали не из-за ноотропов,а из-за того,что данный синдром сопровождется судорогами в 70%. Неужели так сложно принять,что никто не виноват в заболевании?
    даже помогать таким родителям не хочется.

    ..Логично

  25. Butterfly Butterfly

    39

    4

    Глубоко убеждена,что родителей нужно самих обучить реабилитации,ибо ребёнку она нужна ежедневно.
    Второе, всё-таки хорошо бы разобраться с врачом-генетиком в том,что заболевание практически всегда сцеплено с полом:у девочек 2 «Х» хромосомы,одна из которых паражена,а вторая-здорова,именная эта особенность и позволяет особенным девочкам родиться.
    Мальчики же с данной проблемой погибают внутри утробно.Само заболевание активно реализуется в возрасте от 6 до 18 месяцев.Судороги практически постоянный спутник 70%, это много.И вакцина с ноотропом,тут не при делах.
    Так что, уважаемые родители особенного ребёнка Ваша девочка была больно уже в момент зачатия и крайних тут попросту нет.
    Хотелось бы Вам порекомендовать поприсутствовать на реабилитации и с разрешения доктора записать всё на видео,что бы делать массаж дома самим,в перерывах между.
    Понятно,что помогать должно государство,а этого не хватает…
    Больные дети,это всегда тяжело и физически и морально,сил Вам.

    veter :

    0
    1
    @ raichka</b
    С….а ,ты здоровый человек.добра тебе.где мозг?возьми кредит. На мозги.

    Вы отец ребенка?

  26.  IgorOkLifanov

    11

    17

    veter :

    6
    3
    @ shadow of smile:
    Так ты не помогай.просто закрой свой рот,и иди мимо.

    Овца, а чего это ты человеку рот закрыть норовишь?

  27. VOLK ) SerY VOLK ) SerY

    14

    1

    Butterfly :

    1

    0

    Глубоко убеждена,что родителей нужно самих обучить реабилитации,ибо ребёнку она нужна ежедневно.
    Второе, всё-таки хорошо бы разобраться с врачом-генетиком в том,что заболевание практически всегда сцеплено с полом:у девочек 2 «Х» хромосомы,одна из которых паражена,а вторая-здорова,именная эта особенность и позволяет особенным девочкам родиться.
    Мальчики же с данной проблемой погибают внутри утробно.Само заболевание активно реализуется в возрасте от 6 до 18 месяцев.Судороги практически постоянный спутник 70%, это много.И вакцина с ноотропом,тут не при делах.
    Так что, уважаемые родители особенного ребёнка Ваша девочка была больно уже в момент зачатия и крайних тут попросту нет.
    Хотелось бы Вам порекомендовать поприсутствовать на реабилитации и с разрешения доктора записать всё на видео,что бы делать массаж дома самим,в перерывах между.
    Понятно,что помогать должно государство,а этого не хватает…
    Больные дети,это всегда тяжело и физически и морально,сил Вам.

    veter :

    0
    1
    @ raichka</b
    С….а ,ты здоровый человек.добра тебе.где мозг?возьми кредит. На мозги.

    Вы отец ребенка?

    ..ДОСТОЙНО !

  28.  IgorOkLifanov

    15

    7

    Panek_Janek :

    11
    2
    Иссам Захреддин :

    2
    1
    АКДС Адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина.
    От неё не может развиться генетическое заболевание, зачем родители врут?

    Старик, я бы этих родителей не осуждал, всё могло произойти — человеческий организм — вещь очень загадочная и на самом деле наука знакома с его нюансами на небольшой процент.

    Дружище, тут генетическое заболевание и явная попытка давить на жалость по ни имеющей к этому отношения прививке в стиле «врачи убийцы», в просторечии известная как толкать фуфло. Ребенку — здоровья, родителям — идите лесом!

  29.  Jorik352

    36

    12

    IMHO, учитывая, что в прививки вбаханы огромные деньги во всём мире, никто не будет признавать, что могут быть пусть и с очень небольшой вероятностью побочные эффекты у прививок. Если статистическая погрешность невелика, то нет смысла свёртывать проект по массовой вакцинации населения, т.к. эпидемия кори, столбняка, дифтерии, туберкулёза и т.п. хуже чем небольшой процент неврологических заболеваний.

    Был один английский врач, который пытался доказать связь прививки MMR с аутизмом, так его там потом конкретно загнобили и не дали продолжать исследования.

    Был ли спровоцирован генетический дефект прививкой — не доказано, также как и не доказана полная безопасность прививок для всех детей.

    Но если на глазах родителей после прививки у ребенка начинает развиваться регресс навыков (что актуально не только для этих родителей), то тут уже им не до теоретиков, утверждающих о полной безопасности вакцин.

  30. Butterfly Butterfly

    14

    12

    @ VOLK ) SerY:
    К сожалению,судя по изложенным выше фактам, родители не вникают в проблему,может им так легче/удобнее…
    Более того они (родители) невежественны.
    А с такими всегда очень трудно,уж поверьте мне…

  31. Darkmoon Darkmoon

    29

    7

    «Эта болезнь у девочки появилась вовсе не из-за наследственной предрасположенности, а спонтанной мутации гена, произошедшей после введения вакцины АКДС.»
    Что за бред вы пишите?!?!
    А потом какая-нибудь яжмать начитается и будет голосить, что прививки убивают детей или делают инвалидами. А после случись что, то будут винить врачей, которые загубили кровинушку. От генетических болезней никто не застрахован. Это лотерея. Девочке не повезло. Родителям сил и терпения.

  32. Butterfly Butterfly

    13

    3

    @ Jorik352:
    Что «ты» несёшь «с»
    Почитай,что такое генетические и хромосомные болезни,может поймёшь…
    Это ж не дефект плеча хромосомы и не спонтанная мутация…
    «Хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом. К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в ПОЛОВЫХ клетках одного из родителей.

  33.  raichka

    5

    13

    veter :

    7
    3
    @ raichka</b
    С….а ,ты здоровый человек.добра тебе.где мозг?возьми кредит. На мозги.

    Зачем так грубо ??? вам же пишут что когда нужно срочно деньги на лечение не стоит ждать что они свалятся с неба или кто то поможет нужно действовать и кредит , продажа имущества — в данной ситуации единственный выход

  34. VOLK ) SerY VOLK ) SerY

    2

    3

    raichka :

    1

    0

    veter :

    7
    3
    @ raichka</b
    С….а ,ты здоровый человек.добра тебе.где мозг?возьми кредит. На мозги.

    Зачем так грубо ??? вам же пишут что когда нужно срочно деньги на лечение не стоит ждать что они свалятся с неба или кто то поможет нужно действовать и кредит , продажа имущества — в данной ситуации единственный выход

    однозначно Ветер Вы были не правы….
    Раичка…есть люди с тонкой душевной составляющей ))ТОФАРИЩЬ один из них ..

  35.  Иоссив

    12

    1

    спонтанной мутации гена, произошедшей после введения вакцины АКДС

    это кто придумал такую формулировку? что вы журналюги везде пытаетесь приплести прививки.

  36. AK79 google.com AK79

    8

    1

    Ну, щас квохтухи озобмоящеренные разнесут по всем концам света весть о вреде прививок!

  37. VOLK ) SerY VOLK ) SerY

    7

    3

    Butterfly :

    1

    1

    @ VOLK ) SerY:
    К сожалению,судя по изложенным выше фактам, родители не вникают в проблему,может им так легче/удобнее…
    Более того они (родители) невежественны.
    А с такими всегда очень трудно,уж поверьте мне…

    Верю..
    Многие молодые родители, не всегда задумываются об ответственности…дал планшет в зубы…и ребенок не мешает..
    …дал таблетку и ребенок поправился
    …дал конфетку и ребенок перестал плакать и тп…
    …все беды от невежества..

  38. VOLK ) SerY VOLK ) SerY

    3

    0

    Jorik352 :

    0

    0

    IMHO, учитывая, что в прививки вбаханы огромные деньги во всём мире, никто не будет признавать, что могут быть пусть и с очень небольшой вероятностью побочные эффекты у прививок. Если статистическая погрешность невелика, то нет смысла свёртывать проект по массовой вакцинации населения, т.к. эпидемия кори, столбняка, дифтерии, туберкулёза и т.п. хуже чем небольшой процент неврологических заболеваний.

    Был один английский врач, который пытался доказать связь прививки MMR с аутизмом, так его там потом конкретно загнобили и не дали продолжать исследования.

    Был ли спровоцирован генетический дефект прививкой — не доказано, также как и не доказана полная безопасность прививок для всех детей.

    Но если на глазах родителей после прививки у ребенка начинает развиваться регресс навыков (что актуально не только для этих родителей), то тут уже им не до теоретиков, утверждающих о полной безопасности вакцин.

    Ваше мнение виновата ВАКЦИНА?

  39. My_name_is_Verona vk.com My_name_is_Verona

    17

    4

    А я вступлюсь равно как за родителей так и за врачей. Какова вероятность увидеть то,что у твоего ребенка проблемы с генами ,если они не имеют внешних признаков? Ребенку делали прививку в раннем возрасте и ты как родитель еще толком не знаешь,на что и как реагирует твой ребенок,особенно если он на грудном вскармливании! Развитие ребёнка до 6—18 месяцев протекает нормально при синдроме Ретта, а затем все сиптомы вылазят наружу. Что касается прививок,то противопоказания к АКДС : прогрессирующие заболевания нервной системы и афебрильные судороги в анамнезе. Ни того ни другого у ребнка первоначально не было (привику в год делали), но АКДС по-просту усилила и ускорила развитие заболевания

  40.  prohozyi

    72

    7

    Читаю коменты и в ужасе — люди вы о чем пишите?
    У ребёнка беда, к вам обратились за помощью, а вы ????
    Да плевать по какой причине развилась болезнь (вакцина или гены?), при чем тут полнота родителей — всех нас бог по разному скроил, а вы уже и этим родителей попрекаете….
    Вы знаете что такое возить больного ребенка на обследования из Гродно в Минск? Я — знаю. Тут вообще-то и спецтранспорт не помешал бы.
    Вы все умнее всех врачей, уже прочитав статью, на основании Википедии готовы поучать и обвинять родителей !!!
    Ежемесячно огромные суммы на лекарства и таблетки. Ежегодно на реабилитационные курсы поездки в загран.клинику.
    У любого от такой беды руки опускаются. От бессилия каждый родитель не раз был готов болезнь ребенка на себя взять, если бы это было возможно..
    А вы как в издёвку им — возьмите кредит !!!!

    raichka :

    veter :
    @ raichka</b
    С….а ,ты здоровый человек.добра тебе.где мозг?возьми кредит. На мозги.

    Зачем так грубо ??? вам же пишут что когда нужно срочно деньги на лечение не стоит ждать что они свалятся с неба или кто то поможет нужно действовать и кредит , продажа имущества — в данной ситуации единственный выход

    Зачем так грубо?
    Ну а я добавлю чтобы вам понятнее было —
    здоровья вам и вашим близким и чтобы вы такой беды никогда не узнали. Тогда бы не писали глупостей.

  41.  HAXIMOB

    9

    27

    Правильно! Зачем врачей винить, они же даже диагноз 2 года поставить не могли Причем тут ВРАЧИ зеленку выписали и лейкопластырь наклеили и все. ЗДОРОВ! Лейкопластырь крива весил? НЕТ. А все остальное не мы.
    И АКДС не причем девочка сама виновата.
    У родителей другие дети есть и они здоровые. Так, что уважаемые врачи на генетику не ГОНИТЕ, лучше на РУССКИХ вину переложить теперь это модно.

  42. Panek_Janek Panek_Janek

    25

    1

    prohozyi :

    Читаю коменты и в ужасе — люди вы о чем пишите?
    У ребёнка беда, к вам обратились за помощью, а вы ????
    Да плевать по какой причине развилась болезнь (вакцина или гены?), при чем тут полнота родителей — всех нас бог по разному скроил, а вы уже и этим родителей попрекаете….
    Вы знаете что такое возить больного ребенка на обследования из Гродно в Минск? Я — знаю. Тут вообще-то и спецтранспорт не помешал бы.
    Вы все умнее всех врачей, уже прочитав статью, на основании Википедии готовы поучать и обвинять родителей !!!
    Ежемесячно огромные суммы на лекарства и таблетки. Ежегодно на реабилитационные курсы поездки в загран.клинику.
    У любого от такой беды руки опускаются. От бессилия каждый родитель не раз был готов болезнь ребенка на себя взять, если бы это было возможно..
    А вы как в издёвку им — возьмите кредит !!!!

    В этом вся суть этого конченого общества. Не о чем тут говорить вообще, а у кого есть возможность — тот молча поможет.

  43. VOLK ) SerY VOLK ) SerY

    2

    6

    prohozyi :

    1

    0

    Читаю коменты и в ужасе — люди вы о чем пишите?
    У ребёнка беда, к вам обратились за помощью, а вы ????
    Да плевать по какой причине развилась болезнь (вакцина или гены?), при чем тут полнота родителей — всех нас бог по разному скроил, а вы уже и этим родителей попрекаете….
    Вы знаете что такое возить больного ребенка на обследования из Гродно в Минск? Я — знаю. Тут вообще-то и спецтранспорт не помешал бы.
    Вы все умнее всех врачей, уже прочитав статью, на основании Википедии готовы поучать и обвинять родителей !!!
    Ежемесячно огромные суммы на лекарства и таблетки. Ежегодно на реабилитационные курсы поездки в загран.клинику.
    У любого от такой беды руки опускаются. От бессилия каждый родитель не раз был готов болезнь ребенка на себя взять, если бы это было возможно..
    А вы как в издёвку им — возьмите кредит !!!!

    raichka :

    veter :
    @ raichka</b
    С….а ,ты здоровый человек.добра тебе.где мозг?возьми кредит. На мозги.

    Зачем так грубо ??? вам же пишут что когда нужно срочно деньги на лечение не стоит ждать что они свалятся с неба или кто то поможет нужно действовать и кредит , продажа имущества — в данной ситуации единственный выход

    Зачем так грубо?
    Ну а я добавлю чтобы вам понятнее было —
    здоровья вам и вашим близким и чтобы вы такой беды никогда не узнали. Тогда бы не писали глупостей.

    Зачем печать статьи под таким заголовком?
    Без согласия родителей ? сомневаюсь
    Уверен что большинство комментариев не от злых и ненавидящих все живое людей.
    Но должна быть элементарная справедливость..тем кому действительно нужна помощь, редко о ней просит..оглянитесь вокруг..может даже в семейном кругу….или рядом…
    Тут родителям нужно понять, что у них есть девочка, ей нужна забота и внимание, если они сильные люди ,мама выучит английский, папа научится делать упражнения с дочкой…они через интернет найдут в мире подобные семьи, и превратят лимон —в лимонад..
    Желаю девочки поправляться , родителям не искать легких путей.
    Сердобольным комментаторам собрать денег и отнести семье и благотворительному обществу…
    а я не буду…

  44. VOLK ) SerY VOLK ) SerY

    4

    4

    prohozyi :

    1

    0

    Читаю коменты и в ужасе — люди вы о чем пишите?
    У ребёнка беда, к вам обратились за помощью, а вы ????
    Да плевать по какой причине развилась болезнь (вакцина или гены?), при чем тут полнота родителей — всех нас бог по разному скроил, а вы уже и этим родителей попрекаете….
    Вы знаете что такое возить больного ребенка на обследования из Гродно в Минск? Я — знаю. Тут вообще-то и спецтранспорт не помешал бы.
    Вы все умнее всех врачей, уже прочитав статью, на основании Википедии готовы поучать и обвинять родителей !!!
    Ежемесячно огромные суммы на лекарства и таблетки. Ежегодно на реабилитационные курсы поездки в загран.клинику.
    У любого от такой беды руки опускаются. От бессилия каждый родитель не раз был готов болезнь ребенка на себя взять, если бы это было возможно..
    А вы как в издёвку им — возьмите кредит !!!!

    raichka :

    veter :
    @ raichka</b
    С….а ,ты здоровый человек.добра тебе.где мозг?возьми кредит. На мозги.

    Зачем так грубо ??? вам же пишут что когда нужно срочно деньги на лечение не стоит ждать что они свалятся с неба или кто то поможет нужно действовать и кредит , продажа имущества — в данной ситуации единственный выход

    Зачем так грубо?
    Ну а я добавлю чтобы вам понятнее было —
    здоровья вам и вашим близким и чтобы вы такой беды никогда не узнали. Тогда бы не писали глупостей.

    Зачем печать статьи под таким заголовком?
    Без согласия родителей ? сомневаюсь
    Уверен что большинство комментариев не от злых и ненавидящих все живое людей.
    Но должна быть элементарная справедливость..тем кому действительно нужна помощь, редко о ней просит..оглянитесь вокруг..может даже в семейном кругу….или рядом…
    Тут родителям нужно понять, что у них есть девочка, ей нужна забота и внимание, если они сильные люди ,мама выучит английский, папа научится делать упражнения с дочкой…они через интернет найдут в мире подобные семьи, и превратят лимон —в лимонад..
    Желаю девочки поправляться , родителям не искать легких путей.
    Сердобольным комментаторам собрать денег и отнести семье и благотворительному обществу…
    а я не буду…
    Panek_Janek :

    0

    0

    prohozyi :

    Читаю коменты и в ужасе — люди вы о чем пишите?
    У ребёнка беда, к вам обратились за помощью, а вы ????
    Да плевать по какой причине развилась болезнь (вакцина или гены?), при чем тут полнота родителей — всех нас бог по разному скроил, а вы уже и этим родителей попрекаете….
    Вы знаете что такое возить больного ребенка на обследования из Гродно в Минск? Я — знаю. Тут вообще-то и спецтранспорт не помешал бы.
    Вы все умнее всех врачей, уже прочитав статью, на основании Википедии готовы поучать и обвинять родителей !!!
    Ежемесячно огромные суммы на лекарства и таблетки. Ежегодно на реабилитационные курсы поездки в загран.клинику.
    У любого от такой беды руки опускаются. От бессилия каждый родитель не раз был готов болезнь ребенка на себя взять, если бы это было возможно..
    А вы как в издёвку им — возьмите кредит !!!!

    В этом вся суть этого конченого общества. Не о чем тут говорить вообще, а у кого есть возможность — тот молча поможет.

    НЕ помогут не один…100%

  45. Butterfly Butterfly

    24

    4

    HAXIMOB :
    <blockquotе
    У родителей другие дети есть и они здоровые. Так, что уважаемые врачи на генетику не ГОНИТЕ.

    Вы сделали мой день!
    К чёрту медицину и генетику,у них же есть другие дети!
    Нет слов,тушите свет!

  46. Александр Зимин vk.com Александр Зимин

    21

    4

    Есть предложение: оставлять открытыми комментарии к рекламным статьям про акции в магазинах и закрывать к таким, как эта.

    Сил родителям и облегчения страданий ребёнку!

  47.  Din-din

    15

    0

    Правда что. Наличие здоровых деток не является доказательством отсутствия генетического заболевания. Они здоровы — и слава Богу! А вот девочке не повезло ( прививка могла вполне ускорить начало заболевания… Но и без неё оно бы к сожалению началось… Через месяц или через три, но итог был бы тот же. Всё равно беда! И правильно советуют родителям учиться самим оказывать массаж, делать видеозапись и просить местных массажистов учиться. Малышка растёт, а ей всё это нужно постоянно. Государство бедное не поможет, общества защиты и благотворительности активнее помогают малышам… А потом что? Сил и терпения родным

  48.  Din-din

    15

    5

    А сайт наказать надо! Говорили же об ответственности СМИ за провокации и за попытки посеять панику среди населения. Сейчас мамочки под всеми подъездами будут обсуждать свой отказ прививать ребёнка

  49.  Leela

    18

    3

    Я все понимаю, но товарищи журналисты, можно в названии статьи не писать ‘Прививка в поликлинике привела к инвалидности’. Это конечно прямо сейчас здорово привлечет к поддержке семьи, но из-за одного такого назмания сотне детей, а может и больше родители не сделают прививки, и проблемы по здоровью возникнут позже.
    Думайте пожалуйста перед тем как такое печатать.

    Хлебом не корми дай обвинить медицину в злонамеренном вкалывании прививок

  50.  vodila13

    19

    9

    Товарищи ушлепки,неужели вам жалко пару копеек кинуть этому ребенку на лечение.Вы на работах отдаете во всякие фонды мира деньги,а тут наш,беларус.Развели срач на пустом месте.Отправте смс и дело с концом.

  51. lady_Lucifer lady_Lucifer

    21

    4

    А только меня смущает тот факт, что в год АКДС не делается? В этом возрасте по графику прививок ребенку делают КПК. Вакцинация АКДС проходит в 3, 4, 5 месяцев и полтора года (ревакцинация). Или у девочки был медотвод? Тогда о каком абсолютно здоровом ребенке идёт речь?

  52.  raichka

    4

    4

    prohozyi :

    6
    1
    Читаю коменты и в ужасе — люди вы о чем пишите?
    У ребёнка беда, к вам обратились за помощью, а вы ????
    Да плевать по какой причине развилась болезнь (вакцина или гены?), при чем тут полнота родителей — всех нас бог по разному скроил, а вы уже и этим родителей попрекаете….
    Вы знаете что такое возить больного ребенка на обследования из Гродно в Минск? Я — знаю. Тут вообще-то и спецтранспорт не помешал бы.
    Вы все умнее всех врачей, уже прочитав статью, на основании Википедии готовы поучать и обвинять родителей !!!
    Ежемесячно огромные суммы на лекарства и таблетки. Ежегодно на реабилитационные курсы поездки в загран.клинику.
    У любого от такой беды руки опускаются. От бессилия каждый родитель не раз был готов болезнь ребенка на себя взять, если бы это было возможно..
    А вы как в издёвку им — возьмите кредит !!!!

    raichka :

    veter :
    @ raichka</b
    С….а ,ты здоровый человек.добра тебе.где мозг?возьми кредит. На мозги.

    Зачем так грубо ??? вам же пишут что когда нужно срочно деньги на лечение не стоит ждать что они свалятся с неба или кто то поможет нужно действовать и кредит , продажа имущества — в данной ситуации единственный выход

    Зачем так грубо?
    Ну а я добавлю чтобы вам понятнее было —
    здоровья вам и вашим близким и чтобы вы такой беды никогда не узнали. Тогда бы не писали глупостей.

    повторюсь — я не желаю НИ КОМУ ЗЛА , пишу реальные вещи
    1) хоть один умник коментатор помог , послал смс ???
    2) если и собирать деньги то не на этом сайте — его читают школьники и люди в декрете — ЧЕМ ОНИ МОГУТ ПОМОЧЬ ???

  53.  HAXIMOB

    3

    15

    С13 СРОЧНО удалите статью. ПРОШУ! Уже 2 часа сижу в поликлинике, а все врачи ставят диагнозы по статье на с13.
    Многоуважаемые врачи. ВАМ дали 2 года на установление диагноза ВЫ их пр….ли, а тут за пару минут, установили причину болезни.
    Идите на рабочие места. А то спрос на зеленку падает.

  54.  HAXIMOB

    2

    10

    С13 СРОЧНО удалите статью. ПРОШУ! Уже 2 часа сижу в поликлинике, а все врачи ставят диагнозы по статье на с13.
    Многоуважаемые врачи. ВАМ дали 2 года на установление диагноза ВЫ их пр….ли, а тут за пару минут, установили причину болезни.
    Идите на рабочие места. А то спрос на зеленку падает.

  55.  HAXIMOB

    6

    10

    С13 СРОЧНО удалите статью. ПРОШУ! Уже 2 часа сижу в поликлинике, а все врачи ставят диагнозы по статье на с13.
    Многоуважаемые врачи. ВАМ дали 2 года на установление диагноза ВЫ их пр….ли, а тут за пару минут, установили причину болезни.
    Идите на рабочие места. А то спрос на зеленку падает. @ Butterfly:

  56. Butterfly Butterfly

    24

    4

    Администрация блога,s13!!!
    Будьте так любезны и ответственны за текст статьи в которой,Вы мягко говоря извращаете факты,если не сказать вводите людей в заблуждение!

    «Маленькая гродненка Милана – одна из десяти детей в Республике Беларусь, страдающих очень редким и тяжелым нервным заболеванием – синдромом Ретта. Эта болезнь у девочки появилась вовсе не из-за наследственной предрасположенности, а спонтанной мутации гена, произошедшей после введения вакцины АКДС»

    Хотелось бы получить ответ кем были представлены исходные сведения о начале заболевания у девочки и какими документами подтверждена связь вакцинации,в частности АКДС сзаболеванием .
    Кто предоставил Вам сведения о том,что синдром РЕТТА,не является генетическим заболеванием,а возник в следствии спонтанной мутации, после введения АКДС?

  57.  Denis

    24

    9

    Кроме цельных клеток коклюша, страшно опасным делают этот препарат ртутьорганический пестицид, под названием мертиолят или тиомерсал, который применяется в качестве консерванта, и формальдегид – все эти яды присутствуют в дозе вакцины в количестве, достаточном отравить организм маленького человечка!
    Кто не согласен, можно проверить, что в состав АКДС действительно входит мертиолят и уже подробно почитать про осложнения, который он вызывает.
    Мертиолят – технический пестицид, который Европа не только не считает лекарственным средством, но и отказалась даже производить этот яд у себя на территории. А у нас в стране он благополучно применяется в вакцине, и проводить исследования на предмет опасности этого препарата наш Минздрав даже не собирается!
    Вот и получается, что родители играют в рулетку со здоровьем ребенка, 10 детей выдержали, 11 стал инвалидом и никто не даст гарантию выдержит ли ваш ребенок вакцину. А пост вакцинальное осложнение может быть до 20 дней и если через пару дней ваш ребенок приобрел заболевание, естественно врачи скажут, что привика здесь не причем. Вот поэтому мы и не знаем, какой действительно есть процент осложнений от вакцинации.

  58.  Иоссив

    3

    6

    Denis :

    1
    10 детей выдержали, 11 стал инвалидом.

    что за куйну ты пишешь?

  59.  Vaverka

    6

    3

    Синдром Ретта — генетическое заболевание. И ни одна прививка не в силах изменить геном человека. Редакторам было бы неплохо хотя бы Википедию читать перед тем, как публиковать статью.

  60.  ColodinaHR

    8

    3

    Что Волк и Захер, обосрались от одной мысли о такой беде. В другой раз мозги включайте раньше, чем трындеть начнете. Теперь не так важно от чего заболел ребёнок, помощь нужна. Жметесь, так жмитесь. Без вас люди обходились и обойдутся.

  61.  Denis

    7

    2

    @ Иоссив:
    Я утрировал, никто не знает какой действительно процент осложнений от вакцинации.
    Лучше откройте состав АКДС, найдите там Мертиолят, почитайте про него и сами сделайте выводы. Всем огромнейшего здоровья.

  62. VOLK ) SerY VOLK ) SerY

    0

    3

    ColodinaHR : прочитайте о чем речь,отправьте смс ,и спите спокойно.

  63.  ColodinaHR

    8

    1

    VOLK ) SerY , чего ж тебе не спится? Я регулярно помогаю больным деткам, так как сама сталкнулась недавно с необходимостью лечения за большие деньги. Повезло, своих средств хватило. А у других нет — так что , помирать должны или жить в мучениях? У кого то щи без мяса, у кого бриллианты мелкие. А сердце ваше где?

  64.  lisjan

    2

    0

    даже у нас в гродно более 4 детей болеют данным синдромом не говоря о стране так что не надо преуменьшать проблему генетических заболеваний связанных с повышенным уровнем радиации и химических отходов

  65. VOLK ) SerY VOLK ) SerY

    0

    0

    ColodinaHR : те же болезни что и у вас коснулись мою семь трижды,т.е три члена семь больны онкологией,одной уже нет…Знаю все тонкости нашей медицины.По данной статье мнение не изменю.Насчет благотворительного общества…могу быть еще грубее:-):-):-)Всем здоровья и успехов.

  66.  polo

    3

    8

    Еще один пример того, что Гродненское благотворительное общество наживается. Хотя сами себя позиционируют как правильная и открытая организация (типо в церкви православной всё честно) ).

    Антонина! Удалите со своих официальных акканиутов в соц.сетях информацию о том, что вы все проверяете! Ничего вы не проверяете! Когда же ОБЭП вами уже наконец займётся?!

  67.  polo

    4

    4

    Я много могу рассказывать про это Общество «благотворительное».

    Прекрати себя пиарить, Антонина!

  68.  Pan__Tadeusz

    1

    7

    Denis :

    Вот и получается, что родители играют в рулетку со здоровьем ребенка,

    Да нет никакой рулетки. Те, что не делает прививки не должны ездить по Земному шару, ибо велик риск подхватить какую-нибудь оспу. Да и вообще. Пещерные люди. Когда мы придём к власти- всех, кто не делает прививки мы будем записывать в спец списки. И лечить ТОЛЬКО платно!

  69.  Snezka

    11

    3

    Выявилась проблема — в Беларуси нет врачей, которые помогали бы таким детям. Почему бы правительству не направить на обучение заграницу молодых перспективных врачей? Через годик-другой не придется высылать наших деток в запредельно дорогостоящие зарубежные центры реабилитации — свои специалисты будут помогать.

    Здоровья всем белорусским деткам!

  70.  KatarinaBC

    11

    2

    Родителям и девочке сил, терпения и здоровья! А вот тому кто написал данную статью, стоит задуматься. Ее прочитают тысячи мам, которые, скорее всего откажутся или побоятся делать своему ребенку прививку(что может привести к очень серьезным последствиям), ссылаясь на описанный выше случай. Прежде чем писать такие заголовки, нужно, как минимум, быть с медицинским образованием, разбираться в этом, а то и написать докторскую диссертацию на данную тему

  71. Weishno-r Weishno-r

    8

    0

    К сожалению, больной ребёнок — в нашей стране это приговор родителям.

  72. Weishno-r Weishno-r

    1

    0

    Pan__Tadeusz :

    Те, что не делает прививки не должны ездить по Земному шару, ибо велик риск подхватить какую-нибудь оспу.

    Отстал от жизни. И не только, впрочем.
    Оспа давно исключена ВОЗ из списка опасных инфекций. За отсутствием оной.

  73. Linda@Linda Linda@Linda

    1

    3

    То есть ребенок для наших врачей стал «подопытным кроликом» — простите? Ну не идиотизм? Как можно было лечить ребенка наугад, выписывать лекарства? Что ж за страна у нас такая? Почему не несут ответственности те, кто виновен?

  74.  simoff

    0

    0

    Linda@Linda :

    0
    1
    То есть ребенок для наших врачей стал «подопытным кроликом» — простите? Ну не идиотизм? Как можно было лечить ребенка наугад, выписывать лекарства? Что ж за страна у нас такая? Почему не несут ответственности те, кто виновен?

    В поиске идиотов хорошо помогает зеркальце

  75.  simoff

    1

    1

    Denis :

    21
    8
    Кроме цельных клеток коклюша, страшно опасным делают этот препарат ртутьорганический пестицид, под названием мертиолят или тиомерсал, который применяется в качестве консерванта, и формальдегид – все эти яды присутствуют в дозе вакцины в количестве, достаточном отравить организм маленького человечка!
    Кто не согласен, можно проверить, что в состав АКДС действительно входит мертиолят и уже подробно почитать про осложнения, который он вызывает.
    Мертиолят – технический пестицид, который Европа не только не считает лекарственным средством, но и отказалась даже производить этот яд у себя на территории. А у нас в стране он благополучно применяется в вакцине, и проводить исследования на предмет опасности этого препарата наш Минздрав даже не собирается!
    Вот и получается, что родители играют в рулетку со здоровьем ребенка, 10 детей выдержали, 11 стал инвалидом и никто не даст гарантию выдержит ли ваш ребенок вакцину. А пост вакцинальное осложнение может быть до 20 дней и если через пару дней ваш ребенок приобрел заболевание, естественно врачи скажут, что привика здесь не причем. Вот поэтому мы и не знаем, какой действительно есть процент осложнений от вакцинации.

    Используйте, плз, гугл по предназначению: в помощь мозгу, а не вместо него.

Оставить комментарий


Вы должны залогиниться чтобы оставить комментарий.


Поиск


Популярное за неделю



Афиша Гродно

Отдых в Гродно




Отзывы о заведениях






Все новости Беларуси

  • Архив

    Июнь 2018
    ПнВтСрЧтПтСбВс
    « Май  
     123
    45678910
    11121314151617
    18192021222324
    252627282930 

  • Вчера: идет загрузка... посещения, идет загрузка... просмотров страниц. По независимым данным Яндекс.Метрики, без учета гостевого доступа провайдеров.